Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.06.2026 N 76

О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения

08.07.2026
0 10 54 минут чтения

КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

РЕШЕНИЕ
от 29 июня 2026 г. N 76
 
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ТРЕБОВАНИЯ К ЭЛЕКТРОННОМУ ВИДУ ЗАЯВЛЕНИЙ И ДОКУМЕНТОВ
РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ
РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

В соответствии с пунктом 11 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

1. Внести в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 79, изменения согласно приложению.

2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии
Б.САГИНТАЕВ

Приложение
к Решению Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 29 июня 2026 г. N 76

ИЗМЕНЕНИЯ,
ВНОСИМЫЕ В ТРЕБОВАНИЯ К ЭЛЕКТРОННОМУ ВИДУ ЗАЯВЛЕНИЙ
И ДОКУМЕНТОВ РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ
ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

1. Таблицу 1 изложить в следующей редакции:

«Таблица 1

Состав реквизитов структуры документа в электронном виде

«Сведения о заявлении о регистрации

лекарственного препарата»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Код электронного документа (сведений)

(csdo:EDocCode)

 указывается кодовое обозначение электронного документа (сведений) в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений 1
2. Идентификатор электронного документа (сведений)

(csdo:EDocId)

 указывается строка символов, однозначно идентифицирующая электронный документ (сведения) 1
3. Идентификатор исходного электронного документа (сведений)

(csdo:EDocRefId)

 указывается идентификатор электронного документа (сведений), в ответ на который был сформирован данный электронный документ (сведения) 0..1
4. Дата и время электронного документа (сведений)

(csdo:EDocDateTime)

 указываются дата и время создания электронного документа (сведений) в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
5. Сведения о заявлении о регистрации лекарственного препарата

(hccdo:RegisteredDrugApplicationDetails)

 указываются общие сведения о заявлении о регистрации лекарственного препарата или других процедурах, связанных с регистрацией лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 5.1 — 5.8 1
  5.1. Номер заявления о регистрации лекарственного препарата

(hcsdo:ApplicationId)

 для заявлений, подаваемых в государства признания, указывается номер заявления, присвоенный уполномоченным органом референтного государства, в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  5.2. Дата подачи заявления о регистрации лекарственного препарата

(hcsdo:ApplicationReceiptDate)

 указывается дата подачи заявления о регистрации лекарственного препарата или других процедурах, связанных с регистрацией лекарственного препарата, в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
  5.3. Код вида заявления

(hcsdo:DrugApplicationKindV2Code)

 указывается цифровое кодовое обозначение вида подаваемого заявления в соответствии с классификатором видов документов регистрационного досье на лекарственный препарат в виде строки длиной 5 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции. 1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2058» 1
  5.4. Код вида процедуры регистрации

(hcsdo:RegistrationKindCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение вида процедуры регистрации в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — процедура взаимного признания;

02 — децентрализованная процедура

 1
  5.5. Признак регистрации лекарственного препарата по особой процедуре (с установлением пострегистрационных мер)

(hcsdo:DrugRegistrationSpecialProcedureIndicator)

 указывается признак регистрации лекарственного препарата по особой процедуре (с установлением пострегистрационных мер):

1 — лекарственный препарат регистрируется (зарегистрирован) по особой процедуре (с установлением пострегистрационных мер);

0 — лекарственный препарат регистрируется (зарегистрирован) не по особой процедуре (с установлением пострегистрационных мер)

 1
  5.6. Код типа особой процедуры регистрации лекарственного препарата (с установлением пострегистрационных мер)

(hcsdo:DrugRegistrationSpecialProcedureCode)

 указывается кодовое обозначение типа особой процедуры регистрации лекарственного препарата (с установлением пострегистрационных мер) в соответствии с перечнем возможных значений:

1 — регистрация лекарственного препарата в исключительных случаях;

2 — условная регистрация лекарственного препарата;

3 — ускоренная экспертиза лекарственного препарата;

4 — регистрация лекарственного препарата с установлением дополнительных требований.

 0..1
Реквизит заполняется, если значение реквизита «Признак регистрации лекарственного препарата по особой процедуре (с установлением пострегистрационных мер)» соответствует значению «1» — лекарственный препарат регистрируется (зарегистрирован) по особой процедуре (с установлением пострегистрационных мер)
  5.7. Признак наличия особого условия или пострегистрационной меры в качестве условия регистрации

(hcsdo:DrugRegistrationConditionIndicator)

 признак, определяющий наличие особого условия или пострегистрационной меры в качестве условия регистрации:

1 — особое условие или пострегистрационная мера в качестве условия регистрации присутствует;

0 — особое условие или пострегистрационная мера в качестве условия регистрации отсутствует

 0..1
  5.8. Код особого условия или пострегистрационной меры в качестве условия регистрации

(hcsdo:DrugRegistrationConditionCode)

 указывается кодовое обозначение особого условия или пострегистрационной меры в качестве условия регистрации в соответствии с перечнем возможных значений:

1 — ограничения применения лекарственного препарата, установленные в ходе регистрации лекарственного препарата;

2 — обязательства держателя регистрационного удостоверения, подлежащие выполнению в рамках регистрации;

3 — сроки выполнения обязательств и наложенных ограничений для держателя регистрационного удостоверения, установленные

при регистрации лекарственного препарата;

4 — статус выполнения обязательств держателем регистрационного удостоверения.

Реквизит заполняется, если значение реквизита «Признак наличия особого условия или пострегистрационной меры в качестве условия регистрации» соответствует значению «1» — особое условие или пострегистрационная мера в качестве условия регистрации присутствует

 0..*
6. Сведения о регистрации лекарственного препарата в государстве — члене Евразийского экономического союза

(hccdo:RegistrationCountryDetails)

 сведения указываются для каждого государства-члена, в которое подается заявление, а также для каждого государства-члена, в котором лекарственный препарат уже зарегистрирован. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 6.1 — 6.9 0..*
  6.1. Признак регистрации лекарственного препарата в государстве — члене Евразийского экономического союза

(hcsdo:RegistrationCountryIndicator)

 указывается признак, определяющий зарегистрирован ли лекарственный препарат в государстве-члене:

1 — лекарственный препарат уже зарегистрирован в государстве-члене, заявление на его регистрацию не подается;

0 — лекарственный препарат не зарегистрирован в государстве-члене, подается заявление на его регистрацию

 1
  6.2. Код референтного государства

(hcsdo:ReferenceUnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код референтного государства в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
  6.3. Код государства признания

(hcsdo:RecognitionUnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код государства признания в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
  6.4. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код государства — члена Евразийского экономического союза, в котором зарегистрирован лекарственный препарат, в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
  6.5. Код иного государства

(hcsdo:OtherUnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код иного государства — члена Евразийского экономического союза для подачи заявления в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..*
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
  6.6. Торговое наименование лекарственного препарата

(hcsdo:DrugTradeName)

 указывается торговое наименование лекарственного препарата в государстве-члене в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  6.7. Номер нормативного документа по качеству

(hcsdo:RegulatoryQualityDocId)

 если лекарственный препарат уже зарегистрирован, указывается номер нормативного документа по качеству лекарственного препарата в государстве-члене в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  6.8. Сведения о выданном регистрационном удостоверении на лекарственный препарат

(hccdo:IssuedRegistrationCertificateDetails)

 указываются сведения о выданном регистрационном удостоверении на лекарственный препарат. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 6.8.1 — 6.8.4 0..*
    6.8.1. Дата регистрации лекарственного препарата

(hcsdo:DrugRegistrationDate)

 указывается дата регистрации лекарственного препарата в государстве-члене (если лекарственный препарат уже зарегистрирован) в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
    6.8.2. Порядковый номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата

(hcsdo:RegistrationNumberId)

 если лекарственный препарат зарегистрирован в Союзе, указывается цифровой порядковый номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата в государстве-члене в виде строки длиной 6 арабских цифр 0..1
    6.8.3. Номер национального регистрационного удостоверения

(hcsdo:NationalRegistrationCertificateId)

 в случае заполнения заявления о приведении регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза, указывается номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата из национального реестра государства-члена в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    6.8.4. Сведения о копии регистрационного удостоверения лекарственного препарата

(hccdo:DrugRegistrationCertificateCopyDetails)

 указываются сведения о копии регистрационного удостоверения на лекарственный препарат. Состав реквизитов и правила заполнения приведены в таблице 2 0..1
  6.9. Сведения об ограничении действия регистрационного удостоверения

(hccdo:RestrictionDetails)

 указываются сведения об отказах, отзывах и приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 6.9.1 — 6.9.5 0..*
    6.9.1. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
    6.9.2. Код вида ограничения действия регистрационного удостоверения

(hcsdo:RestrictionKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида ограничения в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — решение о приостановлении обращения;

02 — решение об отзыве из обращения;

03 — решение о запрещении обращения;

04 — решение об изъятии из обращения;

05 — решение о возобновлении обращения;

06 — решение о проведении проверки

 1
    6.9.3. Причина отказа, отзыва или приостановления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата

(hcsdo:RestrictionCauseText)

 указывается описание причины отказа, отзыва или приостановления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата в виде строки длиной не более 4 000 символов 1
    6.9.4. Срок ограничения действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата

(hcsdo:RestrictionDuration)

 указывается продолжительность срока ограничения действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
    6.9.5. Дата принятия решения об ограничении действия регистрационного удостоверения

(hcsdo:RestrictionDate)

 указывается дата ограничения действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
7. Признак регистрации лекарственного препарата в стране производителя

(hcsdo:DrugRegistrationManufactureCountryIndicator)

 указывается признак, определяющий регистрацию лекарственного препарата в стране производителя:

1 — зарегистрирован;

0 — не зарегистрирован

 0..1
8. Признак регистрации лекарственного препарата в других странах

(hcsdo:DrugRegistrationOtherCountryIndicator)

 указывается признак, определяющий регистрацию лекарственного препарата в других странах:

1 — зарегистрирован;

0 — не зарегистрирован

 0..1
9. Сведения о держателе регистрационного удостоверения на лекарственный препарат

(hccdo:DrugRegistrationCertificateHolderDetails)

 указываются сведения об организации, которая является (будет) держателем регистрационного удостоверения на лекарственный препарат. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 9.1 — 9.3 1
  9.1. Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения

(hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails)

 указываются сведения о держателе регистрационного удостоверения или о заявителе, подавшем заявление о регистрации лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 (состав реквизитов для сложного реквизита «Адрес» приводится в расширенной редакции) 1
  9.2. Сведения об уполномоченном лице, ответственном за фармаконадзор

(hccdo:PharmacovisionPersonDetails)

 указываются сведения об уполномоченном лице держателя регистрационного удостоверения, ответственном за фармаконадзор в государствах-членах. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 9.2.1 — 9.2.4 0..*
    9.2.1. ФИО

(ccdo:FullNameDetails)

 указываются фамилия, имя и отчество уполномоченного лица, ответственного за фармаконадзор. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 4 1
    9.2.2. Признак ответственности за фармаконадзор во всех государствах — членах Евразийского экономического союза

(hcsdo:UnionPharmacovisionPersonIndicator)

 указывается признак, определяющий принадлежность к государствам-членам или к отдельному государству-члену:

1 — уполномоченное лицо держателя регистрационного удостоверения, ответственное за фармаконадзор в государствах-членах;

0 — уполномоченное лицо держателя регистрационного удостоверения в отдельном государстве-члене для осуществления фармаконадзора

 1
    9.2.3. Адрес

(ccdo:SubjectAddressDetails)

 указываются сведения об адресе уполномоченного лица, ответственного за фармаконадзор. Состав реквизитов и правила заполнения приведены в таблице 5 1..*
    9.2.4. Контактный реквизит

(ccdo:CommunicationDetails)

 указываются сведения о способе связи с уполномоченным лицом, ответственным за фармаконадзор (телефон, адрес электронной почты и т.д.).). Заполняется отдельный экземпляр реквизита для каждого способа связи. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 6 1..*
  9.3. Сведения о мастер-файле фармаконадзора

(hccdo:PharmacovisionMasterFileDetails)

 указываются сведения о мастер-файле фармаконадзора. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 7 1
10. Сведения о представителе держателя регистрационного удостоверения (заявителе, представителе заявителя)

(hccdo:DrugApplicantDetails)

 указываются сведения о представителе держателя регистрационного удостоверения, если они отличаются от сведений о держателе регистрационного удостоверения.

Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 10.1 — 10.4

 1..*
  10.1. Сведения о хозяйствующем субъекте

(hccdo:BusinessEntityDetails)

 указываются сведения об организации — представителе держателя регистрационного удостоверения (заявителе, представителе заявителя). Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 1
  10.2. Код вида заявителя

(hcsdo:DrugApplicantKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида заявителя в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — представитель держателя регистрационного удостоверения при регистрации;

02 — представитель заявителя после регистрации лекарственного препарата

 1
10.3. Сведения о сотруднике организации, выступающем от имени заявителя

(hccdo:ApplicantEmployeeDetails)

 указываются сведения о сотруднике организации, выступающем от имени заявителя. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 10.3.1 — 10.3.5 1
    10.3.1. ФИО

(ccdo:FullNameDetails)

 указываются фамилия, имя и отчество сотрудника организации, выступающем от имени заявителя. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 4 1
    10.3.2. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
    10.3.3. Код должности

(hcsdo:PositionCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение должности из классификатора должностей служащих в виде строки длиной не более 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2060» 1
    10.3.4. Наименование должности

(csdo:PositionName)

 если реквизит «10.3.3. Код должности» не заполнен, указывается наименование должности в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    10.3.5. Контактный реквизит

(ccdo:CommunicationDetails)

 указываются сведения о способах связи с сотрудником организации, выступающем от имени заявителя (телефон, адрес электронной почты). Заполняется отдельный экземпляр реквизита для каждого способа связи. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 6 0..*
  10.4. Доверенность на совершение юридически значимых действий

(hccdo:PowerAttorneyDetails)

 указываются сведения о доверенности на совершение юридически значимых действий. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 0..1
11. Сведения о регистрируемом лекарственном препарате

(hccdo:RegistratedDrugDetails)

 указываются сведения о регистрируемом лекарственном препарате. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.1 — 11.9 0..1
  11.1. Сведения о характеристиках регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:RegisteredDrugCharacteristicDetails)

 указываются сведения о характеристиках регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.1.1 — 11.1.8 1
    11.1.1. Код вида регистрируемого лекарственного препарата

(hcsdo:RegistrationDrugKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида регистрируемого лекарственного препарата в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — оригинальный;

02 — воспроизведенный;

03 — биоаналог;

04 — гибридный;

05 — хорошо изученный;

06 — комбинированный;

07 — референтный

 1
    11.1.2. Сведения о дополнительном признаке регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:RegisteredDrugAdditionalFeatureDetails)

 указываются сведения о дополнительном признаке регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.1.2.1 — 11.1.2.2 1
      11.1.2.1. Код дополнительного признака лекарственного препарата

(hcsdo:DrugAdditionalFeatureCode)

 указывается кодовое обозначение дополнительного признака регистрируемого лекарственного препарата в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — растительный;

02 — гомеопатический;

03 — радиофармацевтический;

04 — высокотехнологичный;

05 — биотехнологический;

06 — иммунологический;

07 — препарат плазмы крови;

99 — другое

 0..1
      11.1.2.2. Наименование дополнительного признака лекарственного препарата

(hcsdo:DrugAdditionalFeatureName)

 если значение реквизита «11.1.2.1. Код дополнительного признака лекарственного препарата» соответствует значению «другое», указывается наименование дополнительного признака регистрируемого лекарственного препарата в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    11.1.3. Сведения об оригинальном лекарственном препарате

(hccdo:OriginalDrugDetails)

 указываются сведения об оригинальном лекарственном препарате. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.1.3.1 — 11.1.3.2 0..1
      11.1.3.1. Признак биологического лекарственного препарата

(hcsdo:BiologicalDrugIndicator)

 указывается признак, определяющий принадлежность оригинального лекарственного препарата к биологическим лекарственным препаратам:

1 — биологический лекарственный препарат;

0 — другой лекарственный препарат

 1
      11.1.3.2. Признак наличия новой активной фармацевтической субстанции в составе регистрируемого лекарственного препарата

(hcsdo:SubstanceNewIndicator)

 указывается признак, определяющий наличие активной фармацевтической субстанции в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств:

1 — активная фармацевтическая субстанция зарегистрирована в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств;

0 — активная фармацевтическая субстанция не зарегистрирована в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств

 1
    11.1.4. Признак многокомпонентности воспроизведенного лекарственного препарата

(hcsdo:MulticomponentIndicator)

 указывается признак, определяющий принадлежность воспроизведенного лекарственного препарата к многокомпонентным лекарственным препаратам:

1 — многокомпонентный;

0 — однокомпонентный

 0..1
    11.1.5. Признак новой комбинации активных фармацевтических субстанций лекарственного препарата

(hcsdo:CombinationNewIndicator)

 указывается признак, определяющий новизну комбинации активных фармацевтических субстанций лекарственного препарата:

1 — новая комбинация;

0 — известная комбинация

 0..1
    11.1.6. Сведения о радиофармацевтическом лекарственном препарате

(hccdo:RadiopharmaceuticalDrugDetails)

 указываются сведения о радиофармацевтическом лекарственном препарате или прекурсоре радионуклида. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов

11.1.6.1 — 11.1.6.3

 0..1
      11.1.6.1. Признак радиофармацевтического набора

(hcsdo:RadiopharmaceuticalDrugIndicator)

 указывается признак, определяющий принадлежность лекарственного препарата к радиофармацевтическому набору:

1 — радиофармацевтический набор;

0 — прекурсор радионуклида

 1
      11.1.6.2. Описание источника радионуклида

(hcsdo:RadionuclideSourceText)

 указывается описание источника радионуклида (первичного и вторичного) в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1
      11.1.6.3. Описание генератора радионуклида

(hcsdo:RadionuclideGeneratorText)

 указывается описание генератора радионуклида в виде строки длиной не более 4 000 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    11.1.7. Признак нового гомеопатического лекарственного препарата

(hcsdo:HomeopathicDrugNewIndicator)

 указывается признак, определяющий отсутствие гомеопатического препарата в фармакопеях и монографиях:

1 — новый гомеопатический препарат, не включенный в фармакопеи и монографии;

0 — гомеопатический препарат, включенный в фармакопеи и монографии

 0..1
    11.1.8. Сведения об орфанном лекарственном препарате

(hccdo:OrphanDrugDetails)

 указываются сведения о рассмотрении регистрируемого лекарственного препарата как орфанного. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.1.8.1 — 11.1.8.6 0..*
      11.1.8.1. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны, присвоившей лекарственному препарату статус орфанного, в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
        а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
      11.1.8.2. Код статуса орфанного лекарственного препарата

(hcsdo:OrphanDrugCode)

 указывается кодовое обозначение статуса орфанного лекарственного препарата в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — присвоен статус орфанного;

02 — не присвоен статус орфанного;

03 — в процессе рассмотрения

 1
      11.1.8.3. Дата присвоения лекарственному препарату статуса орфанного

(hcsdo:OrphanStatusDate)

 указывается дата присвоения лекарственному препарату статуса орфанного в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
      11.1.8.4. Номер регистрационного удостоверения

(hcsdo:RegistrationCertificateId)

 указывается номер регистрационного удостоверения орфанного лекарственного препарата в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      11.1.8.5. Сведения об отказе в присвоении лекарственному препарату статуса орфанного

(hccdo:RefuseOrphanDrugDetails)

 указываются сведения об отказе в присвоении статуса орфанного лекарственного препарата. Реквизит состоит из значения вложенного реквизита 11.1.8.5.1 — 11.1.8.5.3 0..1
        11.1.8.5.1. Дата отказа в присвоении лекарственному препарату статуса орфанного

(hcsdo:RefuseDate)

 указывается дата отказа в присвоении лекарственному препарату статуса орфанного в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
        11.1.8.5.2. Номер решения об отказе в присвоении лекарственному препарату статуса орфанного

(hcsdo:RefuseDocId)

 указывается номер решения об отказе в присвоении лекарственному препарату статуса орфанного в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        11.1.8.5.3. Дата отзыва заявления на присвоение лекарственному препарату статуса орфанного

(hcsdo:WithdrawalApplicationDate)

 указывается дата отзыва заявления на присвоение лекарственному препарату статуса орфанного в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
      11.1.8.6. Решение о присвоении лекарственному препарату статуса орфанного

(hccdo:OrphanStatusDetails)

 указываются сведения о решении о присвоении лекарственному препарату статуса орфанного. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 0..1
  11.2. Сведения о лекарственном препарате сравнения (оригинальном, референтном)

(hccdo:ComparisonDrugDetails)

 указываются сведения об оригинальном или референтном лекарственном препарате, с которым сравнивается регистрируемый лекарственный препарат. Заполняется отдельный экземпляр реквизита для каждого препарата сравнения. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.2.1 — 11.2.8 0..*
    11.2.1. Код вида лекарственного препарата сравнения

(hcsdo:ComparisonDrugKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида препарата сравнения в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — оригинальный;

02 — референтный

 1
11.2.2. Торговое наименование лекарственного препарата

(hcsdo:DrugTradeName)

 указывается торговое наименование препарата сравнения в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
11.2.3. Сведения о дозировке лекарственного препарата

(hccdo:DrugDosageDetails)

 указываются сведения о дозировке лекарственного препарата сравнения. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 8 0..1
11.2.4. Сведения о лекарственной форме

(hccdo:DosageFormDetails)

 указываются сведения о лекарственной форме лекарственного препарата сравнения. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 14 1
11.2.5. Сведения о регистрации лекарственного препарата сравнения

(hccdo:ComparisonDrugRegistrationDetails)

 указываются сведения о регистрации лекарственного препарата сравнения. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 9 1
11.2.6. Сведения о виде отличия (изменения) лекарственного препарата от оригинального (референтного, изменяемого)

(hccdo:DistinctionDrugReferenceOriginalKindDetails)

 указываются сведения о виде отличия регистрируемого лекарственного препарата от лекарственного препарата сравнения. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.2.6.1 — 11.2.6.2 0..*
      11.2.6.1. Код вида отличия (изменения) лекарственного препарата от оригинального (референтного, изменяемого) (hcsdo:DistinctionDrugReferenceOriginalKindCode) указывается кодовое обозначение вида отличия (изменения) лекарственного препарата от оригинального (референтного, изменяемого) в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — различия в исходных материалах;

02 — различия в производственном процессе;

03 — различия в лекарственной форме;

04 — другие дозировки (количественные изменения активных фармацевтических субстанций);

05 — другие показания к применению;

06 — изменения активной фармацевтической субстанции;

07 — другой способ введения;

08 — другая фармакокинетика (включая другую биодоступность);

09 — другие отличия

 0..1
      11.2.6.2. Наименование вида отличия (изменения) лекарственного препарата от оригинального (референтного, изменяемого)

(hcsdo:DistinctionDrugReferenceOriginalKindName)

 если значение реквизита «11.2.6.1. Код вида отличия (изменения) лекарственного препарата от оригинального (референтного, изменяемого)» соответствует значению «другие отличия», указывается наименование вида отличия (изменения) лекарственного препарата от оригинального (референтного, изменяемого) в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    11.2.7. Обоснование использования референтного препарата

(hcsdo:UsageJustificationText)

 указывается описание обоснования использования референтного препарата при его отличии от оригинального препарата в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1
    11.2.8. Рекомендации по выбору референтного лекарственного препарата

(hcsdo:RecommendationReferenceDrugText)

 указывается описание рекомендации Экспертного комитета по лекарственным средствам по выбору референтного лекарственного препарата в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1
  11.3. Сведения о наименовании регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:RegisteredDrugNameDetails)

 указывается международное непатентованное наименование либо общепринятое (группировочное) наименование лекарственного препарата. Заполняется по одному реквизиту для каждой активной фармацевтической субстанции, входящей в состав лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.3.1. — 11.3.3 1..*
    11.3.1. Код наименования активной фармацевтической субстанции (hcsdo:DrugCode) указывается цифровое кодовое обозначение международного непатентованного наименования в соответствии со справочниками:

«Справочник международных непатентованных наименований лекарственных средств»;

«Справочник группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств»;

«Справочник наименований гомеопатического материала»;

«Классификатор лекарственного растительного сырья» (для растительного сырья)

в виде строки длиной не более 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции

 0..1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается одно из следующих значений:

«1016» — справочник международных непатентованных наименований лекарственных средств;

«2047» — классификатор лекарственного растительного сырья;

«P.CLS.109» — справочник группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств;

«P.CLS.112» — справочник наименований гомеопатического материала

 1
    11.3.2. Наименование активной фармацевтической субстанции

(hcsdo:DrugName)

 если реквизит «11.3.1. Код наименования активной фармацевтической субстанции» не заполнен, указывается общепринятое (группировочное) наименование в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    11.3.3. Наименование активной фармацевтической субстанции по Фармакопее Евразийского экономического союза

(hcsdo:DrugPharmacopoeiaName)

 указывается наименование активной фармацевтической субстанции по Фармакопее Евразийского экономического союза, фармакопеям государств-членов или основным фармакопеям в соответствии с концепцией гармонизации фармакопей государств — членов Евразийского экономического союза в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  11.4. Сведения о классификации регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:DrugClassificationDetails)

 указываются сведения о классификации регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.4.1 — 11.4.3 1..*
    11.4.1. Код АТХ

(hcsdo:ATCCode)

 указывается код лекарственного препарата в соответствии с анатомо-терапевтической-химической классификацией лекарственных средств в виде строки длиной 7 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции. Формат кода — XDDYYDD, где X — буква латинского алфавита из перечня: A, B, C, D, G, H, J, L, M, N, P, R, S, V; Y — любая заглавная буква латинского алфавита; D — любая цифра 0..1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2039» 1
    11.4.2. Код фармакотерапевтической группы

(hcsdo:PharmacologicalGroupCode)

 указывается код фармакотерапевтической группы в соответствии с анатомо-терапевтической-химической классификацией из анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств. Формат кода — XDD, где X — буква латинского алфавита из перечня: A, B, C, D, G, H, J, L, M, N, P, R, S, V; D — любая цифра 0..1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2039» 1
    11.4.3. Признак подачи заявления на присвоение лекарственному препарату кода АТХ

(hcsdo:ATCIndicator)

 указывается признак, определяющий подачу заявления на присвоение лекарственному препарату кода АТХ:

1 — заявление было подано;

0 — заявление не было подано

 0..1
  11.5. Сведения о лекарственной форме

(hccdo:DosageFormDetails)

 указываются сведения о лекарственной форме регистрируемого лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 14 1
  11.6. Сведения о форме выпуска регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:RegisteredDrugPackageFormDetails)

 указываются сведения о форме выпуска регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.1 — 11.6.4 1..*
    11.6.1. Признак наличия набора упакованных единиц во вторичной упаковке лекарственного препарата

(hcsdo:DrugSetIndicator)

 указывается признак набора упакованных единиц во вторичной упаковке лекарственного препарата:

1 — лекарственный препарат является набором;

0 — лекарственный препарат не является набором

 1
    11.6.2. Признак нерасфасованной продукции (in bulk)

(hcsdo:InbulkIndicator)

 признак нерасфасованной продукции (in bulk):

1 — продукция является нерасфасованной;

0 — продукция не является нерасфасованной

 1
    11.6.3. Сведения об упакованной единице регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:RegisteredDrugPackageDetails)

 указываются сведения о каждой единице лекарственной формы, помещаемой в потребительскую упаковку регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.3.1 — 11.6.3.8 1..*
      11.6.3.1. Сведения о лекарственной форме

(hccdo:DosageFormDetails)

 указываются сведения о лекарственной форме лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 14 1
      11.6.3.2. Сведения о дозировке лекарственного препарата

(hccdo:DrugDosageDetails)

 указываются сведения о дозировке лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 8 0..1
      11.6.3.3. Сведения о виде пути введения лекарственного препарата

(hccdo:IntendedSiteDetails)

 указываются сведения о виде пути введения лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.3.3.1 — 11.6.3.3.2 0..*
        11.6.3.3.1. Код вида пути введения лекарственного препарата

(hcsdo:IntendedSiteCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение вида пути введения лекарственного препарата из справочника путей введения лекарственных препаратов в организм в виде строки длиной не более 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
          а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «1029» 1
        11.6.3.3.2. Наименование вида пути введения лекарственного препарата

(hcsdo:IntendedSiteName)

 если реквизит «11.6.3.3.1. Код вида пути введения лекарственного препарата» не заполнен, указывается наименование вида пути введения лекарственного препарата в виде строки длиной не более 250 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      11.6.3.4. Сведения о первичной упаковке регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:PrimaryPackageDetails)

 указываются сведения о первичной упаковке регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.3.4.1 — 11.6.3.4.5 0..1
        11.6.3.4.1. Код вида первичной упаковки лекарственного препарата

(hcsdo:DrugPackageKindCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение вида первичной упаковки из классификатора видов первичных упаковок лекарственных препаратов в виде строки длиной 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции (классификационный код) 0..1
          а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2045» 1
        11.6.3.4.2. Наименование вида первичной упаковки лекарственного препарата

(hcsdo:DrugPackageKindName)

 если реквизит «11.6.3.4.1. Код вида первичной упаковки лекарственного препарата» не заполнен, указывается наименование вида первичной упаковки в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        11.6.3.4.3. Описание материала первичной упаковки лекарственного препарата

(hcsdo:PackageMaterialText)

 указывается описание материала, из которого изготовлена первичная упаковка, с указанием дополнительных свойств в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1
        11.6.3.4.4. Количество в упаковке лекарственного препарата

(hccdo:PackageMeasureDetails)

 указываются сведения о количестве лекарственного препарата в упаковке. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 16 0..*
        11.6.3.4.5. Сведения об условиях хранения лекарственного препарата

(hccdo:DrugStorageDetails)

 указываются сведения об условиях хранения лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 10 1
      11.6.3.5. Сведения о промежуточной упаковке лекарственного препарата

(hccdo:MiddlePackageDetails)

 указываются сведения о промежуточной упаковке регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.3.5.1 — 11.6.3.5.3 0..1
        11.6.3.5.1. Описание промежуточной упаковки лекарственного препарата

(hcsdo:MiddlePackageText)

 указывается описание промежуточной упаковки, включая описание материала, из которого она изготовлена, в виде строки длиной не более 1 000 символов 0..1
        11.6.3.5.2. Количество в упаковке лекарственного препарата

(hccdo:PackageMeasureDetails)

 указываются сведения о количестве лекарственного препарата (упакованных единиц лекарственного препарата) в промежуточной упаковке. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 16 1
        11.6.3.5.3. Сведения об условиях хранения лекарственного препарата

(hccdo:DrugStorageDetails)

 указываются сведения об условиях хранения лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 10 1
      11.6.3.6. Сведения о вторичной упаковке лекарственного препарата

(hccdo:SecondaryPackageDetails)

 указываются сведения о вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.3.6.1 — 11.6.3.6.4 0..1
        11.6.3.6.1. Код вида вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата

(hcsdo:DrugSecondaryPackageKindCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение вида вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата из классификатора видов вторичных (потребительских) упаковок лекарственных препаратов в виде строки длиной не более 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
          а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2046» 1
        11.6.3.6.2. Наименование вида вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата

(hcsdo:DrugSecondaryPackageKindName)

 если реквизит «11.6.3.6.1. Код вида вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата» не заполнен, указывается наименование вида вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        11.6.3.6.3. Количество в упаковке лекарственного препарата

(hccdo:PackageMeasureDetails)

 указывается количество лекарственного препарата (упакованных единиц лекарственного препарата) во вторичной упаковке. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 16 1
        11.6.3.6.4. Сведения об условиях хранения лекарственного препарата

(hccdo:DrugStorageDetails)

 указываются сведения об условиях хранения лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 10 1
      11.6.3.7. Сведения об укупорочной системе регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:ClosureSystemDetails)

 указываются сведения об укупорочной системе регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.3.7.1 — 11.6.3.7.2 0..1
        11.6.3.7.1. Описание укупорочной системы регистрируемого лекарственного препарата

(hcsdo:ClosureSystemDescriptionText)

 указывается описание укупорочной системы регистрируемого лекарственного препарата в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1
        11.6.3.7.2. Материал изготовления укупорочной системы

(hcsdo:ClosureSystemMaterialDescriptionText)

 указывается описание материала, из которого изготовлена укупорочная система регистрируемого лекарственного препарата, в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1
      11.6.3.8. Сведения о комплектующем устройстве в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата

(hccdo:RegisteredDrugComponentDetails)

 указываются сведения о комплектующем устройстве в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.6.3.8.1 — 11.6.3.8.4 0..*
        11.6.3.8.1. Код комплектующего

(hcsdo:ComponentCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение комплектующего устройства в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата в соответствии с классификатором комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов в виде строки длиной не более 6 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
          а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2059» 1
        11.6.3.8.2. Наименование комплектующего

(hcsdo:ComponentName)

 если реквизит «11.6.3.8.1. Код комплектующего устройства в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата» не заполнен, указывается наименование комплектующего устройства в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        11.6.3.8.3. Количество комплектующих устройств в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата

(hcsdo:ComponentQuantity)

 указывается количество комплектующих устройств в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата в виде целого неотрицательного числа в десятичной системе счисления, содержащего не более 4 разрядов 0..1
        11.6.3.8.4. Материал изготовления комплектующего устройства

(hcsdo:ComponentMaterialDescriptionText)

 указывается описание материала, из которого изготовлено комплектующее устройство в составе вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1
      11.6.3.9. Торговое наименование лекарственного препарата

(hcsdo:DrugTradeName)

 указывается торговое наименование упакованной единицы лекарственного препарата, представленного для регистрационных процедур, в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    11.6.4. Код категории отпуска лекарственного препарата

(hcsdo:PrescriptionKindCode)

 указывается кодовое обозначение предлагаемой категории отпуска лекарственного препарата в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — по рецепту;

02 — без рецепта;

03 — в условиях стационара

 1
  11.7. Сведения о качественном и количественном составе регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:DrugComponentsQuantitiesDetails)

 указываются сведения о качественном и количественном составе регистрируемого лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов

11.7.1 — 11.7.2

 1
    11.7.1. Сведения о единице дозирования лекарственного препарата

(hccdo:DrugDosageUnitDetails)

 указываются сведения о единице на которую приведен состав лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила заполнения приведены в таблице 11 0..1
    11.7.2. Сведения о компоненте состава регистрируемого лекарственного препарата

(hccdo:DrugComponentDetails)

 указываются сведения о компоненте состава регистрируемого лекарственного препарата. Заполняется по одному реквизиту для каждого компонента состава лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.7.2.1. — 11.7.2.7 1..*
      11.7.2.1. Сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата

(hccdo:DrugSubstanceDetails)

 указываются сведения об ингредиенте, входящем в состав лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила заполнения приведены в таблице 12 1
      11.7.2.2. Сведения о фармакопейной статье (монографии) компонента состава лекарственного препарата

(hccdo:MonographyDetails)

 указываются сведения о фармакопейной статье (монографии) компонента состава лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов

11.7.2.2.1 — 11.7.2.2.2

 0..*
        11.7.2.2.1. Наименование фармакопейной статьи (монографии)

(hcsdo:MonographyName)

 указывается наименование фармакопейной статьи (монографии) компонента состава в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
11.7.2.2.2. Номер фармакопейной статьи (монографии)

(hcsdo:MonographyId)

 указывается номер фармакопейной статьи (монографии) компонента состава в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      11.7.2.3. Сведения об ином документе по контролю качества

(hccdo:QualityControlDocDetails)

 указываются сведения об ином документе по контролю качества компонента состава лекарственного препарата, отличном от фармакопейной статьи (монографии) компонента состава лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.7.2.3.1 — 11.7.2.3.2 0..*
        11.7.2.3.1. Наименование документа

(csdo:DocName)

 указывается наименование иного документа по контролю качества компонента состава лекарственного препарата, отличного от фармакопейной статьи (монографии) компонента состава лекарственного препарата в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        11.7.2.3.2. Номер документа

(csdo:DocId)

 указывается номер иного документа по контролю качества компонента состава лекарственного препарата, отличного от фармакопейной статьи (монографии) компонента состава лекарственного препарата в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      11.7.2.4. Сведения о вхождении вакцинного антигена в состав лекарственного препарата

(hccdo:VaccineAntigenDetails)

 указываются сведения о вхождении вакцинного антигена в состав лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.7.2.4.1 — 11.7.2.4.2 0..1
        11.7.2.4.1. Признак наличия вакцинного антигена в составе лекарственного препарата

(hcsdo:VaccineAntigenIndicator)

 указывается признак, определяющий является ли компонент состава вакцинным антигеном:

1 — является вакцинным антигеном;

0 — не является вакцинным антигеном

 0..1
        11.7.2.4.2. Сведения о мастер-файле на вакцинный антиген (hccdo:VaccineAntigenMasterFileDetails) указываются сведения о мастер-файле на вакцинный антиген. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 7 0..1
      11.7.2.5. Сведения о вхождении плазмы в состав лекарственного препарата

(hccdo:PlasmaDetails)

 указываются сведения о вхождении плазмы в состав лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.7.2.5.1 — 11.7.2.5.2 0..1
        11.7.2.5.1. Признак наличия плазмы в составе лекарственного препарата

(hcsdo:PlasmaIndicator)

 указывается признак, определяющий является ли компонент состава плазмой:

1 — является плазмой;

0 — не является плазмой

 0..1
11.7.2.5.2. Сведения о мастер-файле на плазму

(hccdo:PlasmaMasterFileDetails)

 указываются сведения о мастер-файле на плазму. Состав реквизитов и правила заполнения приведены в таблице 7 0..1
      11.7.2.6. Избыток компонента

состава лекарственного препарата (hcsdo:SubstanceExcessMeasure)

 указывается избыток компонента состава лекарственного препарата в виде числа в десятичной системе счисления, содержащего не более 24 разрядов, с точностью не более чем до 6-го знака 0..1
        а) код единицы измерения дозировки и концентрации

(атрибут SubstanceMeasureCode)

 указывается трехсимвольный код единицы измерения дозировки и концентрации из классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        б) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2044» 0..1
        в) наименование единицы измерения дозировки и концентрации

(атрибут SubstanceMeasureName)

 если реквизит «а) код единицы измерения дозировки и концентрации» не заполнен, указывается наименование единицы измерения дозировки и концентрации в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        г) масштаб

(атрибут ScaleNumber)

 указывается масштаб величины, представленный в виде показателя степени числа 10, в виде двузначного целого числа 0..1
        д) код типа величины дозировки (концентрации)

(атрибут SubstanceMeasureTypeCode)

 указывается двухсимвольный код типа величины дозировки (концентрации) без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции из перечня:

01 — указана точная величина дозировки;

02 — величина дозировки меньше либо равна указанному значению;

03 — величина дозировки больше либо равна указанному значению;

04 — величина дозировки меньше указанного значения;

05 — величина дозировки больше указанного значения

 0..1
      11.7.2.7. Сведения о материале животного и (или) человеческого происхождения

(hccdo:DrugBioMaterialDetails)

 указываются сведения о материале животного и (или) человеческого происхождения, входящего в состав лекарственного препарата или используемого в процессе его производства. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.7.2.7.1 — 11.7.2.7.3 0..*
        11.7.2.7.1. Наименование материала животного и (или) человеческого происхождения

(hcsdo:DrugBioMaterialName)

 указывается наименование материала животного и (или) человеческого происхождения в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
        11.7.2.7.2. Код вида происхождения компонента состава лекарственного препарата

(hcsdo:SubstanceOriginKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида происхождения компонента состава лекарственного препарата в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — от животных, восприимчивых к трансмиссивной губчатой энцефалопатии;

02 — другие животные;

03 — человеческого происхождения

 0..1
        11.7.2.7.3. Номер документа о соответствии активной фармацевтической субстанции монографии Европейской фармакопеи

(hcsdo:CertificatePharmacopoeiaDocId)

 указывается номер сертификата соответствия Европейской фармакопеи относительно трансмиссивной губчатой энцефалопатии в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      11.7.2.8. Сведения о производстве активной фармацевтической субстанции

(hccdo:SubstanceManufactureDetails)

 указываются сведения о производстве активной фармацевтической субстанции.

Заполняется для компонентов состава, которые являются активными фармацевтическими субстанциями. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.7.2.8.1 — 11.7.2.8.5

 0..1
        11.7.2.8.1. Сведения о производителе

(hccdo:ManufacturingAuthorizationHolderV2Details)

 указываются сведения о производителе активной фармацевтической субстанции, осуществляющем выпускающий контроль качества. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 (состав реквизитов для сложного реквизита «Адрес» приводится в расширенной редакции) 1..*
          а) код языка

(атрибут languageCode)

 указывается двухбуквенный код языка в соответствии с ISO 639-1, в соответствии с которым заполнены сведения 0..1
        11.7.2.8.2. Сведения о производственной площадке, участвующей в производстве лекарственного средства

(hccdo:ManufacturingAreaGMPAccordanceDetails)

 указываются сведения о производственной площадке, участвующей в производстве активной фармацевтической субстанции, включая сведения о соответствии требованиям надлежащей производственной практики. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 13 0..*
        11.7.2.8.3. Сведения о сертификате соответствия монографии Европейской фармакопеи для активной фармацевтической субстанции

(hccdo:CertificatePharmacopoeiaDetails)

 указываются сведения о сертификате соответствия монографии Европейской фармакопеи для активной фармацевтической субстанции. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 7 0..1
        11.7.2.8.4. Заявление о соответствии производства правилам надлежащей производственной практики

(hccdo:ApplicationGMPCorrespondenceDetails)

 указываются сведения о заявлении о соответствии производства правилам надлежащей производственной практики. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 0..1
        11.7.2.8.5. Сведения о мастер-файле производителя активной фармацевтической субстанции

(hccdo:SubstanceManufactureMasterFileDetails)

 указываются сведения о мастер-файле производителя активной фармацевтической субстанции. Состав реквизитов и правила заполнения приведены в таблице 7 0..1
  11.8. Сведения о содержании генетически модифицированных продуктов в регистрируемом лекарственном препарате

(hccdo:RegisteredDrugGMODetails)

 указываются сведения о содержании в регистрируемом лекарственном препарате генетически модифицированных продуктов. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 11.8.1 — 11.8.2 1
    11.8.1. Признак содержания в лекарственном препарате генетически модифицированных организмов

(hcsdo:GMOIndicator)

 указывается признак, определяющий содержание в лекарственном препарате генетически модифицированных организмов:

1 — есть генетически модифицированные организмы;

0 — нет генетически модифицированных организмов

 1
    11.8.2. Признак соответствия лекарственного препарата установленным требованиям в случае наличия в нем генетически модифицированных организмов

(hcsdo:CorrespondIndicator)

 указывается признак, определяющий соответствие лекарственного препарата установленным требованиям в случае наличия в нем генетически модифицированных организмов:

1 — соответствует требованиям;

0 — не соответствует требованиям

 0..1
12. Сведения о производстве лекарственного препарата

(hccdo:ManufacturingDetails)

 указываются сведения о производстве лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 12.1 — 12.7 1
  12.1. Сведения о производителе

(hccdo:ManufacturingAuthorizationHolderV2Details)

 указываются сведения об производителе лекарственного препарата, отвечающем за выпускающий контроль качества. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 (состав реквизитов для сложного реквизита «Адрес» приводится в расширенной редакции) 1..*
    а) код языка

(атрибут languageCode)

 указывается двухбуквенный код языка в соответствии с ISO 639-1, в соответствии с которым заполнены сведения 0..1
  12.2. Сведения о производственной площадке, участвующей в производстве лекарственного средства

(hccdo:ManufacturingAreaGMPAccordanceDetails)

 указываются сведения о производственной площадке, участвующей в производстве лекарственного препарата, в том числе о ее соответствии требованиям надлежащей производственной практики. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 13 0..*
  12.3. Сведения о схеме этапов производства

(hccdo:ManufactureStageShemeDetails)

 указываются сведения о схеме этапов производства лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 0..1
  12.4. Лаборатория, ответственная за контроль качества

(hccdo:LaboratoryQualityControlDetails)

 указываются сведения о лаборатории страны-производителя по контролю качества препаратов крови и вакцин, ответственной за контроль качества (выпуск) серии лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 0..*
  12.5. Организация, ответственная за работу с рекламациями

(hccdo:ReclamationOrganizationDetails)

 указываются сведения об уполномоченной организации, ответственной за работу с рекламациями. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 0..*
  12.6. Сведения о клиническом исследовании

(hccdo:ClinicalTrialDetails)

 указываются сведения о клиническом исследовании лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 12.7.1 — 12.7.5 0..*
    12.6.1. Наименование вида клинического исследования

(hcsdo:ClinicalTrialName)

 указывается наименование вида клинического исследования в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
    12.6.2. Кодовый номер протокола

(hcsdo:ClinicalTrialProtocolDocId)

 указывается кодовый номер протокола проведенного исследования лекарственного препарата в виде строки длиной не более 100 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
    12.6.3. Номер клинического исследования в базе данных клинических исследований Европейского союза

(hcsdo:EudraCTDocId)

 указывается номер клинического исследования в базе данных клинических исследований Европейского союза в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    12.6.4. Номер клинического исследования в реестре клинических исследований Европейского союза

(hcsdo:ClinicalTrialDocId)

 указывается номер клинического исследования в реестре клинических исследований Европейского союза в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    12.6.5. Сведения о контрактной исследовательской организации

(hccdo:ContractResearchOrganizationDetails)

 указываются сведения о контрактной исследовательской организации. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 1
13. Сведения о документе, подтверждающем правовую охрану объекта интеллектуальной собственности

(hccdo:IntellectualRightDetails)

 указываются сведения о документе, подтверждающем правовую охрану объекта интеллектуальной собственности. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 13.1 — 13.8 0..*
  13.1. Код вида документа, подтверждающего правовую охрану объекта интеллектуальной собственности

(hcsdo:IntellectualKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида охранного документа на объект интеллектуальной собственности в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — патент;

02 — свидетельство о регистрации товарного знака

 1
  13.2. Номер документа, подтверждающего правовую охрану объекта интеллектуальной собственности

(hcsdo:IntellectualRightDocId)

 указывается номер документа, подтверждающего правовую охрану объекта интеллектуальной собственности, в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  13.3. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны, на территории которой действительны интеллектуальные права на лекарственный препарат в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1..*
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
  13.4. Дата выдачи документа, подтверждающего правовую охрану объекта интеллектуальной собственности

(hcsdo:IntellectualRightDate)

 указывается дата выдачи документа, подтверждающего правовую охрану объекта интеллектуальной собственности, в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
  13.5. Дата истечения срока действия документа

(csdo:DocValidityDate)

 указывается дата окончания действия документа, подтверждающего правовую охрану объекта интеллектуальной собственности, в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
  13.6. Наименование хозяйствующего субъекта

(csdo:BusinessEntityName)

 указывается полное наименование владельца патента или правообладателя товарного знака в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  13.7. Сведения о копии патента или свидетельства о регистрации товарного знака

(hccdo:IntellectualRightCopyDetails)

 указываются сведения о копии патента или свидетельства о регистрации товарного знака. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 0..1
  13.8. Письмо о ненарушении прав третьих лиц, защищенных патентом, или копия лицензионного договора предоставления права использования товарного знака

(hccdo:LicenseIntellectualRightDetails)

 указываются сведения о письме о ненарушении прав третьих лиц, защищенных патентом, или копии лицензионного договора предоставления права использования товарного знака. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 2 0..1
14. Сведения об изменяемом регистрационном удостоверении на лекарственный препарат

(hccdo:DrugRegistrationCertificateChangeDetails)

 указываются сведения об изменяемом регистрационном удостоверении на лекарственный препарат. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 14.1 — 14.3 0..*
  14.1. Номер регистрационного удостоверения

(hcsdo:RegistrationCertificateId)

 указывается номер регистрационного удостоверения 1
  14.2. Дата документа

(csdo:DocCreationDate)

 указывается дата регистрации лекарственного препарата референтным государством или государством признания в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
  14.3. Дата внесения изменения

(hcsdo:DocExtensionDate)

 указывается дата внесения изменений (переоформления) в регистрационное удостоверение лекарственного препарата в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
15. Номер изменяемого заявления о регистрации лекарственного препарата

(hcsdo:ApplicationChangeId)

 указывается номер изменяемого заявления на регистрацию или проведение иных процедур, связанных с регистрацией лекарственного препарата, в виде строки длиной не более 50 символов 0..*
16. Сведения об изменении, требующем новой регистрации лекарственного препарата

(hccdo:ChangeNewRegistrationDetails)

 указываются сведения об изменении, требующем новой регистрации лекарственного препарата. Реквизит заполняется только для заявлений на внесение изменений. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 16.1 — 16.6 0..*
  16.1. Код типа изменения, требующего новой регистрации лекарственного препарата

(hcsdo:ChangeNewRegistrationTypeCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение типа изменения, требующего новой регистрации лекарственного препарата, из классификатора типов изменений регистрационного досье лекарственного препарата, требующих новой регистрации, в виде строки длиной 6 символа без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1..*
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2041» 1
  16.2. Наименование типа изменения в регистрационном досье

(hcsdo:ChangeTypeName)

 наименование типа изменения в регистрационном досье лекарственного препарата 0..1
  16.3. Краткое описание изменения, внесенного в регистрационное досье на лекарственный препарат

(hcsdo:ChangeDescriptionText)

 краткое описание вносимого изменения в виде строки длиной не более 4 000 символов 1
  16.4. Торговое наименование лекарственного препарата

(hcsdo:DrugTradeName)

 указывается торговое наименование лекарственного препарата, в который вносятся изменения, в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  16.5. Сведения о дозировке лекарственного препарата

(hccdo:DrugDosageDetails)

 указываются сведения о дозировке лекарственного препарата. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 8 0..1
16.6. Код лекарственной формы

(hcsdo:DosageFormCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение лекарственной формы из номенклатуры лекарственных форм в виде строки длиной не более 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2057» 1
  16.7. Наименование лекарственной формы

(hcsdo:DosageFormName)

 если реквизит «16.6. Код лекарственной формы» не заполнен, указывается наименование лекарственной формы в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  16.8. Сведения о регистрации лекарственного препарата сравнения

(hccdo:ComparisonDrugRegistrationDetails)

 указываются сведения о регистрации лекарственного препарата, в который вносятся изменения. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 9 1
17. Сведения об изменении в регистрационном досье на лекарственный препарат

(hccdo:ChangeDetails)

 указываются сведения об изменении в регистрационном досье. Реквизит заполняется только для заявлений на перерегистрацию лекарственного препарата. Заполняется 1 реквизит для каждого внесенного изменения. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 17.1 — 17.7 0..*
  17.1. Код типа изменения в регистрационном досье

(hcsdo:ChangeTypeCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение типа изменения в регистрационном досье из классификатора типов изменений регистрационного досье лекарственного препарата в виде строки длиной 6 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2041» 1
  17.2. Наименование типа изменения в регистрационном досье

(hcsdo:ChangeTypeName)

 если реквизит «15.1. Код типа изменения в регистрационном досье» не заполнен или заполнен значением «другое», указывается наименование типа изменения в регистрационном досье, в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  17.3. Краткое описание изменения в регистрационном досье на лекарственный препарат

(hcsdo:ChangeDescriptionText)

 указывается краткое описание вносимого изменения, утвержденного изменения или изменения, находящегося на рассмотрении, которое было с момента выдачи регистрационного удостоверения, в виде строки длиной не более 4 000 символов 1
  17.4. Код раздела регистрационного досье

(hcsdo:DossierSectionCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение раздела регистрационного досье из справочника структурных элементов регистрационного досье лекарственного препарата в виде строки без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «1030» 1
  17.5. Наименование раздела регистрационного досье

(hcsdo:DossierSectionName)

 если реквизит «17.4. Код раздела регистрационного досье» не заполнен, указывается наименование раздела регистрационного досье на лекарственный препарат в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  17.6. Дата внесения изменения

(hcsdo:DocExtensionDate)

 указывается дата внесения изменения в регистрационное досье лекарственного препарата в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
  17.7. Дата утверждения изменения, внесенного в регистрационное досье лекарственного препарата

(hcsdo:ChangeApproveDate)

 указывается дата утверждения изменения, внесенного в регистрационное досье лекарственного препарата, в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
18. Сведения о предварительной научной консультации

(hccdo:PreviouslyConsultationDetails)

 указываются сведения о предварительной научной консультации. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 18.1 — 18.3 0..*
  18.1. Признак проведения предварительной научной консультации в экспертном комитете

(hcsdo:PreviouslyConsultationUnionIndicator)

 указывается признак, определяющий проведение предварительной научной консультации в Экспертном комитете Комиссии:

1 — проведена предварительная научная консультация;

0 — не проведена предварительная научная консультация

 0..1
  18.2. Признак проведения предварительной научной консультации в государствах — членах Евразийского экономического союза

(hcsdo:PreviouslyConsultationCountryIndicator)

 указывается признак, определяющий проведение предварительной научной консультации в государствах-членах:

1 — проведена предварительная научная консультация;

0 — не проведена предварительная научная консультация

 0..1
  18.3. Сведения о результате предварительной научной консультации

(hccdo:PreviouslyResultConsultationDetails)

 указываются сведения о результате предварительной научной консультации. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 18.3.1 — 18.3.3 0..*
    18.3.1. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны, в которой проводилась предварительная научная консультация относительно регистрируемого лекарственного препарата в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
    18.3.2. Дата проведения предварительной научной консультации

(hcsdo:PreviouslyConsultationDate)

 указывается дата проведения предварительной научной консультации в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
    18.3.3. Заключение предварительной научной консультации

(hcsdo:PreviouslyConsultationConclusionText)

 указывается описание заключения предварительной научной консультации в составе регистрационного досье в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1

«.

2. Таблицу 2 изложить в следующей редакции:

«Таблица 2

Описание состава реквизита

«Сведения о документе, прилагаемом к заявлению»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Номер документа

(csdo:DocId)

 указывается номер, присваеваемый при регистрации документа, в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
2. Наименование документа

(csdo:DocName)

 указывается наименование документа в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
3. Дата документа

(csdo:DocCreationDate)

 указывается дата подписания, утверждения или регистрации документа в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
4. Дата истечения срока действия документа

(csdo:DocValidityDate)

 указывается дата окончания срока, в течение которого документ имеет силу, в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
5. Идентификатор уполномоченного органа

(csdo:AuthorityId)

 указывается идентификатор уполномоченного органа, выдавшего документ, в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
6. Наименование уполномоченного органа

(csdo:AuthorityName)

 указывается наименование уполномоченного органа, выдавшего документ, в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
7. Сведения о заверении документа

(hccdo:AffirmationDocDetails)

 указываются сведения о заверении документа.

Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 7.1 — 7.7

 0..1
  7.1. Код степени подлинности документа

(hcsdo:AffirmationKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида заверения документа в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — оригинал;

02 — нотариально заверенная копия;

03 — копия, заверенная организацией, выдавшей документ;

04 — незаверенная копия

 0..1
  7.2. Наименование степени подлинности документа

(hcsdo:AffirmationKindName)

 если реквизит «7.1. Код вида заверения документа» не заполнен, указывается наименование вида заверения документа в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  7.3. Сведения об организации, заверившей документ

(hccdo:AffirmationOrganizationDetails)

 указываются сведения об организации, заверившей документ. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 0..1
  7.4. ФИО

(ccdo:FullNameDetails)

 указываются фамилия, имя и отчество лица, заверившего документ. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 4 0..1
  7.5. Код должности

(hcsdo:PositionCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение должности лица, заверившего документ, из классификатора должностей служащих в виде строки длиной не более 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2060» 1
  7.6. Наименование должности

(csdo:PositionName)

 если реквизит «7.5. Код должности» не заполнен, указывается наименование должности лица, заверившего документ, в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  7.7. Дата

(csdo:EventDate)

 указывается дата заверения документа в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
8. Документ в бинарном формате

(hcsdo:DocCopyBinaryText)

 указывается сканированная копия документа в виде конечной последовательности двоичных октетов (байтов) 0..1
  а) код формата данных

(атрибут mediaTypeCode)

 указывается кодовое обозначение вида формата данных «*.pdf» 1

«.

3. Таблицу 3 изложить в следующей редакции:

«Таблица 3

Описание состава реквизита

«Сведения о хозяйствующем субъекте»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны хозяйствующего субъекта в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
2. Наименование хозяйствующего субъекта

(csdo:BusinessEntityName)

 указывается полное наименование хозяйствующего субъекта в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
3. Краткое наименование хозяйствующего субъекта

(csdo:BusinessEntityBriefName)

 указывается краткое или фирменное наименование хозяйствующего субъекта в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
4. Код организационно-правовой формы

(csdo:BusinessEntityTypeCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение организационно-правовой формы из классификатора организационно-правовых форм в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается идентификатор классификатора организационно-правовых форм в системе единой нормативно-справочной информации Союза в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
5. Наименование организационно-правовой формы

(csdo:BusinessEntityTypeName)

 если реквизит «4. Код организационно-правовой формы» не заполнен, указывается наименование организационно-правовой формы организации в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
6. Идентификатор хозяйствующего субъекта

(csdo:BusinessEntityId)

 указывается номер (код) записи по реестру (регистру) хозяйствующего субъекта, присвоенный при государственной регистрации, в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  а) метод идентификации

(атрибут kindId)

 указывается код метода идентификации хозяйствующих субъектов в соответствии со справочником методов идентификации хозяйствующих субъектов при их государственной регистрации в государствах — членах Евразийского экономического союза «1033» 1
7. Уникальный идентификационный таможенный номер

(csdo:UniqueCustomsNumberId)

 указывается уникальный идентификационный номер хозяйствующего субъекта, предназначенный для целей таможенного контроля в виде строки длиной не более 17 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
8. Идентификатор налогоплательщика

(csdo:TaxpayerId)

 указывается идентификатор хозяйствующего субъекта в реестре налогоплательщиков страны регистрации налогоплательщика в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
9. Код причины постановки на учет

(csdo:TaxRegistrationReasonCode)

 указывается 9-символьный цифровой код, идентифицирующий причину постановки хозяйствующего субъекта на налоговый учет в Российской Федерации без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
10. Адрес Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 5 или таблице 15 (для указания адреса в расширенной редакции) 0..*
11. Контактный реквизит

(ccdo:CommunicationDetails)

 Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 6 0..*

«.

4. Таблицу 5 изложить в следующей редакции:

«Таблица 5

Описание состава реквизита «Адрес»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Код вида адреса

(csdo:AddressKindCode)

 указывается двухзначный код вида адреса из перечня видов адреса «1066» без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции, и должен содержать 1 из значений:

01 — адрес регистрации;

02 — фактический адрес;

03 — почтовый адрес

 0..1
2. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
3. Код территории

(csdo:TerritoryCode)

 указывается код единицы административно-территориального деления в виде строки длиной не более 17 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
4. Регион

(csdo:RegionName)

 указывается наименование региона в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
5. Район

(csdo:DistrictName)

 указывается наименование района в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
6. Город

(csdo:CityName)

 указывается наименование города в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
7. Населенный пункт

(csdo:SettlementName)

 если реквизит «6. Город» не заполнен указывается наименование населенного пункта в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
8. Улица

(csdo:StreetName)

 указывается наименование улицы в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
9. Номер дома

(csdo:BuildingNumberId)

 указывается обозначение дома, корпуса, строения в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
10. Номер помещения

(csdo:RoomNumberId)

 указывается обозначение офиса или квартиры в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
11. Почтовый индекс

(csdo:PostCode)

 указывается почтовый индекс предприятия почтовой связи в виде строки без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции, состоящей из заглавных букв латинского алфавита или цифр, которые могут разделяться дефисом 0..1
12. Номер абонентского ящика

(csdo:PostOfficeBoxId)

 указывается номер абонентского ящика на предприятии почтовой связи в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1

«.

5. Таблицу 6 изложить в следующей редакции:

«Таблица 6

Описание состава реквизита «Контактный реквизит»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Код вида связи

(csdo:CommunicationChannelCode)

 указывается код одного из видов связи в соответствии с перечнем значений:

AO — единый указатель ресурса в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (URL);

EM — электронная почта;

FX — телефакс;

TE — телефон;

TG — телеграф;

TL — телекс

 0..1
2. Наименование вида связи

(csdo:CommunicationChannelName)

 если реквизит «1. Код вида связи» не заполнен, указывается наименование одного из видов связи («электронная почта», «телефакс», «телефон» и др.) в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
3. Идентификатор канала связи

(csdo:CommunicationChannelId)

 указывается номер телефона, факса или адрес электронной почты в зависимости от указанного вида связи в виде строки длиной не более 1 000 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1..*

«.

6. Таблицу 7 изложить в следующей редакции:

«Таблица 7

Описание состава реквизита «Сведения о мастер-файле»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Номер мастер-файла

(hcsdo:MasterFileDocId)

 указывается номер или код мастер-файла в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
2. Адрес

(ccdo:SubjectAddressDetails)

 указываются сведения об адресе нахождения мастер-файла. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 5 0..1
3. Наименование хозяйствующего субъекта

(csdo:BusinessEntityName)

 указывается наименование организации-держателя мастер-файла в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1

«.

7. Таблицу 9 изложить в следующей редакции:

«Таблица 9

Описание состава реквизита

«Сведения о регистрации лекарственного препарата сравнения»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения

(hccdo:RegistrationCertificateHolderDetails)

 указываются сведения о держателе (заявителе) регистрационного удостоверения. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 1
2. Дата регистрации лекарственного препарата

(hcsdo:DrugRegistrationDate)

 указывается дата регистрации лекарственного препарата в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
3. Номер регистрационного удостоверения

(hcsdo:RegistrationCertificated)

 указывается номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
4. Код референтного государства

(hcsdo:ReferenceUnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код референтного государства в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
5. Код государства признания

(hcsdo:RecognitionUnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код государства признания в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..*
  а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1

«.

8. Таблицу 10 изложить в следующей редакции:

«Таблица 10

Описание состава реквизита «Сведения об условиях хранения

лекарственного препарата»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Предлагаемый срок хранения лекарственного препарата

(hcsdo:StorageDurationDetails)

 указываются сведения о продолжительности предлагаемого срока хранения лекарственного препарата 0..*
  1.1. Наименование лекарственной формы

(hcsdo:DosageFormName)

 если заполнено более 1 экземпляра реквизита «1. Предлагаемый срок хранения лекарственного препарата», то указывается наименование лекарственной формы компонента комплекта лекарственных средств (лекарственного набора) в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  1.2 Срок годности лекарственного препарата

(hcsdo:ShelfLifeDuration)

 указывается продолжительность предлагаемого срока хранения лекарственного препарата в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
2. Предлагаемый срок хранения лекарственного препарата после первого вскрытия упаковки

(hcsdo:StorageOpenDurationDetails)

 указываются сведения о продолжительности предлагаемого срока хранения лекарственного препарата после первого вскрытия первичной или промежуточной упаковки 0..*
  2.1. Наименование лекарственной формы

(hcsdo:DosageFormName)

 если заполнено более 1 экземпляра реквизита «2. Предлагаемый срок хранения лекарственного препарата после первого вскрытия упаковки», то указывается наименование лекарственной формы компонента комплекта лекарственных средств (лекарственного набора) в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  2.2 Срок годности лекарственного препарата

(hcsdo:ShelfLifeDuration)

 указывается продолжительность предлагаемого срока хранения лекарственного препарата после первого вскрытия первичной или промежуточной упаковки в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
3. Предлагаемый срок хранения лекарственного препарата после восстановления, растворения или разведения

(hcsdo:StorageRecoveryDurationDetails)

 указываются сведения о продолжительности предлагаемого срока хранения лекарственного препарата после восстановления (растворения) или разведения 0..*
  3.1. Наименование лекарственной формы

(hcsdo:DosageFormName)

 если заполнено более 1 экземпляра реквизита «3. Предлагаемый срок хранения лекарственного препарата после восстановления, растворения или разведения», то указывается наименование лекарственной формы компонента комплекта лекарственных средств (лекарственного набора) в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  3.2 Срок годности лекарственного препарата

(hcsdo:ShelfLifeDuration)

 указывается продолжительность предлагаемого срока хранения лекарственного препарата после восстановления (растворения) или разведения в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
4. Описание предлагаемых условий хранения лекарственного препарата

(hcsdo:StorageConditionText)

 указывается описание предлагаемых условий хранения лекарственного препарата в виде строки длиной не более 1 000 символов 0..1
5. Описание предлагаемых условий хранения лекарственного препарата после первого вскрытия упаковки

(hcsdo:StorageConditionOpenText)

 указывается описание предлагаемых условий хранения лекарственного препарата после первого вскрытия первичной или промежуточной упаковки в виде строки длиной не более 1 000 символов 0..1

9. Таблицу 12 изложить в следующей редакции:

«Таблица 12

Описание состава реквизита

«Сведения об ингредиенте, входящем в состав

лекарственного препарата»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата

(hcsdo:DrugSubstanceRoleCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение функции ингредиента в составе лекарственного препарата в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — действующее вещество;

02 — вспомогательное вещество;

03 — реагент

 0..1
2. Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата

(hcsdo:DrugSubstanceRoleName)

 если реквизит «1. Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата» не заполнен, указывается наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
3. Сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата

(hccdo:ActiveSubstanceDetails)

 заполняется в случае, если реквизит «1. Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата» или реквизит «2. Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата» заполнен значением «действующее вещество». Указываются сведения об активной фармацевтической субстанции в составе лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 3.1 — 3.2 0..1
  3.1. Код активной фармацевтической субстанции (hcsdo:ActiveSubstanceCode) указывается цифровое кодовое обозначение активной фармацевтической субстанции в соответствии со справочниками «Справочник международных непатентованных наименований лекарственных средств», «Справочник группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств», «Справочник наименований гомеопатического материала» или «Классификатор лекарственного растительного сырья» (для растительного сырья) в системе единой нормативно-справочной информации Союза в виде строки длиной 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается одно из следующих значений:

«1016» — справочник международных непатентованных наименований лекарственных средств;

«2047» — классификатор лекарственного растительного сырья;

«P.CLS.109» — справочник группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств;

«P.CLS.112» — справочник наименований гомеопатического материала

 1
  3.2. Наименование активной фармацевтической субстанции

(hcsdo:ActiveSubstanceName)

 если реквизит «3.1. Код активной фармацевтической субстанции» не заполнен, указывается наименование активной фармацевтической субстанции в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
3.3. Торговое наименование лекарственного препарата

(hcsdo:DrugTradeName)

 указывается торговое наименование активной фармацевтической субстанции (при наличии) в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
4. Сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата

(hccdo:AuxiliarySubstanceDetails)

 заполняется в случае, если реквизит «1. Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата» или реквизит «2. Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата» заполнен значением «вспомогательное вещество». Указываются сведения о вспомогательном веществе в составе лекарственного препарата. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 4.1 — 4.4 0..1
  4.1. Код вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата

(hcsdo:AuxiliarySubstanceCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата в соответствии со справочником «Справочник группировочных, общепринятых и химических наименований лекарственных средств» или классификатором «Классификатор видов вспомогательных веществ» в системе единой нормативно-справочной информации Союза в виде строки длиной 10 символа без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 обозначение справочника (классификатора), в соответствии с которым указан код 1
  4.2. Наименование вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата

(hcsdo:AuxiliarySubstanceName)

 если реквизит «4.1. Код вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата» не заполнен, указывается наименование вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата, в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  4.3. Код функционального назначения вспомогательного вещества

(hcsdo:FunctionalPurposeCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение функционального назначения вспомогательного вещества в соответствии со справочником «Справочник функциональных назначений вспомогательных веществ, используемых при производстве лекарственных средств» в виде строки длиной до 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    б) Идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «1020» 1
  4.4. Наименование функционального назначения вспомогательного вещества

(hcsdo:FunctionalPurposeName)

 если реквизит «4.3. Код функционального назначения вспомогательного вещества» не заполнен, указывается наименование функционального назначения вспомогательного вещества в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
5. Наименование реагента

(hcsdo:ReagentName)

 заполняется в случае, если реквизит «1. Код функции ингредиента в составе лекарственного препарата» или реквизит «2. Наименование функции ингредиента в составе лекарственного препарата» заполнен значением «реагент». Указывается наименование реагента, входящего в состав лекарственного препарата, в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
6. Дозировка (концентрация)

(hcsdo:SubstanceMeasure)

 указывается количество вещества в виде числа в десятичной системе счисления, содержащего не более 24 разрядов, с точностью не более чем до 6-го знака 0..2
  а) код единицы измерения дозировки и концентрации

(атрибут SubstanceMeasureCode)

 указывается трехсимвольный код единицы измерения дозировки и концентрации из классификатора единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  б) Идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2044» 0..1
  в) наименование единицы измерения дозировки и концентрации

(атрибут SubstanceMeasureName)

 если реквизит «а) код единицы измерения дозировки и концентрации» не заполнен, указывается наименование единицы измерения дозировки и концентрации в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  г) масштаб

(атрибут ScaleNumber)

 масштаб величины, представленный в виде показателя степени числа 10 0..1
  д) кодовое обозначение типа величины дозировки (концентрации)

(атрибут SubstanceMeasureTypeCode)

 указывается двухсимвольный код типа величины дозировки (концентрации):

01 — указана точная величина дозировки;

02 — величина дозировки меньше либо равна указанному значению;

03 — величина дозировки больше либо равна указанному значению;

04 — величина дозировки меньше указанного значения;

05 — величина дозировки больше указанного значения

 0..1
7. Описание дозировки (концентрации)

(hcsdo:SubstanceText)

 указывается описание дозировки (концентрации) в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..1

«.

10. Таблицу 13 изложить в следующей редакции:

«Таблица 13

Описание состава реквизита

«Сведения о производственной площадке, участвующей

в производстве лекарственного препарата»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Сведения о производственной площадке

(hccdo:ManufacturingAreaDetails)

 указываются сведения о производственной площадке. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 1.1 — 1.2 0..1
  1.1. Сведения о хозяйствующем субъекте указываются сведения о производственной площадке. Состав реквизитов и правила их заполнения приведены в таблице 3 (состав реквизитов для сложного реквизита «Адрес» приводится в расширенной редакции) 0..1
  1.2. Сведения об этапе производства

(hccdo:ManufactureStageDetails)

 указываются сведения об этапах производства. Для каждого этапа производства заполняется отдельный экземпляр реквизита. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 1.2.1 — 1.2.2 1..*
    1.2.1. Код этапа производства лекарственного средства

(hcsdo:ManufacturingStageCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение этапа производства из перечня этапов (стадий) производства лекарственных средств в виде строки длиной не более 3 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
      а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «1018» 1
    1.2.2. Наименование этапа производства лекарственного средства

(hcsdo:ManufacturingStageName)

 если реквизит «1.2.1. Код этапа производства лекарственного средства» не заполнен, указывается наименование этапа производства в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
2. Сведения об инспекции на соответствие требованиям надлежащей производственной практики

(hccdo:GMPInspectionDetails)

 указываются сведения об инспекциях на соответствие требованиям надлежащей производственной практики. Для каждой инспекции на соответствие требованиям надлежащей производственной практики заполняется отдельный экземпляр реквизита. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 2.1 — 2.8 0..*
  2.1. Признак проведения инспекции государством — членом Евразийского экономического союза

(hcsdo:UnionInspectionIndicator)

 указывается признак, определяющий проведение инспекции государством-членом или другим государством:

1 — инспекция государства-члена;

0 — инспекция другого государства

 1
  2.2. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
  2.3. Код типа фармацевтической инспекции

(hcsdo:PharmaceuticalInspectionKindCode)

 указывается кодовое обозначение типа фармацевтической инспекции в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — плановая;

02 — внеплановая;

03 — повторная

 1
  2.4. Дата проведения последней инспекции на соответствие требованиям надлежащей производственной практики

(hcsdo:LastGMPInspectionDate)

 указывается дата проведения последней инспекции на соответствие требованиям надлежащей производственной практики в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
  2.5. Наименование категории лекарственных препаратов

(hcsdo:CategoryDrugName)

 указывается наименование категории проверяемых лекарственных препаратов в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1..*
  2.6. Наименование уполномоченного органа

(csdo:AuthorityName)

 указывается наименование уполномоченного органа, проводившего проверку на соответствие требованиям надлежащей производственной практики в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  2.7. Признак соответствия производственной площадки требованиям надлежащей производственной практики

(hcsdo:GMPCorrespondIndicator)

 указывается признак, определяющий соответствие производственной площадки требованиям надлежащей производственной практики:

1 — соответствует требованиям;

0 — не соответствует требованиям

 1
  2.8. Номер документа о соответствии производственной площадки требованиям надлежащей производственной практики

(hcsdo:GMPCorrespondDocNumberId)

 указывается номер документа о соответствии производственной площадки требованиям надлежащей производственной практики в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1

«.

11. Таблицу 15 изложить в следующей редакции:

«Таблица 15

Описание состава реквизита «Адрес» (расширенная редакция)

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Код вида адреса

(csdo:AddressKindCode)

 указывается двухзначный код вида адреса из перечня видов адреса «1066» без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции, и должен содержать 1 из значений:

01 — адрес регистрации;

02 — фактический адрес;

03 — почтовый адрес

 0..1
2. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
3. Код территории

(csdo:TerritoryCode)

 указывается код единицы административно-территориального деления в виде строки длиной не более 17 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
4. Регион

(csdo:RegionName)

 указывается наименование региона в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
5. Район

(csdo:DistrictName)

 указывается наименование района в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
6. Город

(csdo:CityName)

 указывается наименование города в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
7. Населенный пункт

(csdo:SettlementName)

 если реквизит «6. Город» не заполнен указывается наименование населенного пункта в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
8. Улица

(csdo:StreetName)

 указывается наименование улицы в виде строки длиной не более 120 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
9. Номер дома

(csdo:BuildingNumberId)

 указывается обозначение дома, корпуса, строения в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
10. Номер помещения

(csdo:RoomNumberId)

 указывается обозначение офиса или квартиры в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
11. Почтовый индекс

(csdo:PostCode)

 указывается почтовый индекс предприятия почтовой связи в виде строки без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции, состоящей из заглавных букв латинского алфавита или цифр, которые могут разделяться дефисом 0..1
12. Номер абонентского ящика

(csdo:PostOfficeBoxId)

 указывается номер абонентского ящика на предприятии почтовой связи в виде строки длиной не более 20 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
13. Адрес в текстовой форме

(csdo:AddressText)

 указывается адрес в текстовой форме в виде строки длиной не более 1 000 символов 0..1

«.

12. Таблицу 16 изложить в следующей редакции:

«Таблица 16

Описание состава реквизита

«Количество в упаковке лекарственного препарата»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Количество в упаковке лекарственного препарата

(hcsdo:PackageMeasure)

 указывается количество лекарственного препарата в первичной упаковке в виде числа в десятичной системе счисления, содержащего не более 24 разрядов, с точностью не более чем до 6-го знака 0..1
  а) единица измерения

(атрибут measurementUnitCode)

 указывается код единицы измерения в соответствии с классификатором единиц измерения и счета Евразийского экономического союза без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
б) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут measurementUnitCodeListId)

 указывается значение «2064» 1
2. Нижняя граница интервала количества в упаковке лекарственного препарата

(hcsdo:PackageLowerLimitMeasure)

 указывается нижняя граница интервала количества лекарственного препарата в первичной упаковке в виде числа в десятичной системе счисления, содержащего не более 24 разрядов, с точностью не более чем до 6-го знака 0..1
  а) единица измерения

(атрибут measurementUnitCode)

 указывается код единицы измерения в соответствии с классификатором единиц измерения и счета Евразийского экономического союза без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  б) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут measurementUnitCodeListId)

 указывается значение «2064» 1
3. Верхняя граница интервала количества в упаковке лекарственного препарата

(hcsdo:PackageUpperLimitMeasure)

 указывается верхняя граница интервала количества лекарственного препарата в первичной упаковке в виде числа в десятичной системе счисления, содержащего не более 24 разрядов, с точностью не более чем до 6-го знака 0..1
  а) единица измерения

(атрибут measurementUnitCode)

 указывается код единицы измерения в соответствии с классификатором единиц измерения и счета Евразийского экономического союза без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  б) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут measurementUnitCodeListId)

 указывается значение «2064» 1

«.

13. В таблицах 17 и 20 цифры «1.1.0» заменить цифрами «1.3.0».

14. Таблицу 19 изложить в следующей редакции:

«Таблица 19

Состав реквизитов структуры документа в электронном виде

«Сведения регистрационного дела или регистрационного досье

лекарственного препарата»

Наименование реквизита Правило заполнения реквизита Мн.
1. Код электронного документа (сведений)

(csdo:EDocCode)

 указывается кодовое обозначение электронного документа (сведений) в соответствии с реестром структур электронных документов и сведений 1
2. Идентификатор электронного документа (сведений)

(csdo:EDocId)

 указывается строка символов, однозначно идентифицирующая электронный документ (сведения) в соответствии с ISO/IEC 9834-8 и шаблоном [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12} 1
3. Идентификатор исходного электронного документа (сведений)

(csdo:EDocRefId)

 указывается идентификатор электронного документа (сведений), в ответ на который был сформирован данный электронный документ (сведения) в соответствии с ISO/IEC 9834-8 и шаблоном [0-9a-fA-F]{8}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{4}-[0-9a-fA-F]{12} 0..1
4. Дата и время электронного документа (сведений)

(csdo:EDocDateTime)

 указываются дата и время создания электронного документа (сведений) в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
5. Код страны

(csdo:UnifiedCountryCode)

 указывается двухбуквенный код страны, направившей документ, в соответствии с классификатором стран мира без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 1
  а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2021» 1
6. Порядковый номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата

(hcsdo:RegistrationNumberId)

 указывается шестисимвольный цифровой порядковый номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
7. Номер заявления о регистрации лекарственного препарата

(hcsdo:ApplicationId)

 указывается номер заявления о регистрации или проведение иных процедур, связанных с регистрацией лекарственного препарата, в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
8. Код вида процедуры регистрации

(hcsdo:RegistrationKindCode)

 указывается кодовое обозначение вида процедуры регистрации в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — процедура взаимного признания;

02 — децентрализованная процедура

 0..1
9. Сведения о документе регистрационного досье (дела)

(hccdo:RegistrationDossierDocDetails)

 указываются сведения о документе регистрационного досье либо о документе, оформленном при рассмотрении регистрационного досье. Реквизит состоит из значений вложенных реквизитов 9.1 — 9.21 0..*
  9.1. Признак принадлежности документа к регистрационному досье

(hcsdo:RegistrationFileIndicator)

 указывается признак, определяющий принадлежность документа к регистрационному досье:

1 — документ регистрационного досье;

0 — документ регистрационного дела

 0..1
  9.2. Номер документа

(csdo:DocId)

 указывается номер документа регистрационного дела (досье) в виде строки длиной не более 50 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  9.3. Наименование документа

(csdo:DocName)

 указывается наименование файла документа регистрационного дела (досье) в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  9.4. Код вида документа регистрационного досье на лекарственный препарат

(hcsdo:DrugRegistrationDocCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение вида документа регистрационного досье на лекарственный препарат из классификатора видов документов регистрационного досье на лекарственный препарат в виде строки длиной не более 10 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции. Значение кода вида документа регистрационного досье на лекарственный препарат в зависимости от вида подаваемого заявления на проведение процедур регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения указывается в соответствии с Правилами регистрации 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2058» 1
  9.5. Наименование вида документа регистрационного досье на лекарственный препарат

(hcsdo:DrugRegistrationDocName)

 если реквизит «5.4. Код вида документа регистрационного досье на лекарственный препарат» не заполнен, или указан код «99999», соответствующий позиции «другой», указывается наименование вида документа регистрационного досье на лекарственный препарат в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции. Наименование указывается в соответствии с действующей редакцией Правил регистрации лекарственных средств для медицинского применения 0..1
  9.6. Код вида документа регистрационного дела на лекарственный препарат

(hcsdo:DrugRegistrationFileCode)

 указывается цифровое кодовое обозначение вида документа регистрационного дела на лекарственный препарат из справочника видов документов регистрационного дела на лекарственный препарат в виде строки длиной 5 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
    а) идентификатор справочника (классификатора)

(атрибут codeListId)

 указывается значение «2040» 1
  9.7. Наименование вида документа регистрационного дела на лекарственный препарат

(hcsdo:DrugRegistrationFileName)

 если реквизит «5.6. Код вида документа регистрационного дела на лекарственный препарат» не заполнен, указывается наименование вида документа регистрационного дела на лекарственный препарат в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  9.8. Дата документа

(csdo:DocCreationDate)

 указывается дата выдачи документа регистрационного дела (досье) в соответствии с серией стандартов ISO 8601 1
  9.9. Дата истечения срока действия документа

(csdo:DocValidityDate)

 указывается дата истечения срока действия документа регистрационного дела (досье) в соответствии с серией стандартов ISO 8601 0..1
  9.10. Наименование хозяйствующего субъекта

(csdo:BusinessEntityName)

 указывается наименование организации, выдавшей документ регистрационного дела (досье) в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  9.11. Описание элемента документа

(hcsdo:DrugAttributeEnumText)

 указывается описание дополнительного признака документа в виде строки длиной не более 4 000 символов 0..*
    а) код вида элемента документа

(атрибут DrugAttributeKindEnumCode)

 указывается кодовое обозначение вида дополнительного признака документа

регистрационного досье или документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье, в соответствии с перечнем возможных значений:

01 — предельная дата ответа на запрос ГОСТ ИСО 8601-2001;

02 — номер документа основания;

03 — вид документа регистрационного досье, в отношении которого направляется запрос;

04 — вид документа, оформленного при рассмотрении регистрационного досье (документ регистрационного дела), в отношении которого направляется запрос;

05 — путь к файлу в структуре досье в формате UNC;

06 — наименование заменяемого файла;

99 — другое

 0..1
    б) наименование вида элемента документа

(атрибут AttributeKindName)

 если реквизит «а) код вида элемента документа» не заполнен, указывается наименование вида элемента документа в виде строки символов длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции 0..1
  9.12. Документ в бинарном формате

(hcsdo:DocCopyBinaryText)

 указывается сканированная копия документа регистрационного дела (досье) в виде конечной последовательности двоичных октетов (байтов) 0..1
    а) код формата данных

(атрибут mediaTypeCode)

 указывается кодовое обозначение вида формата данных формате MIME-types (например, application/pdf) 1
  9.13. Документ в формате XML

(ccdo:AnyDetails)

 указывается документ регистрационного дела (досье) в формате XML в виде конечной последовательности двоичных октетов (байтов) 0..1
КонсультантПлюс: примечание.

Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
    9.14.1. XML-документ указывается XML-документ произвольной структуры 1..*
  9.14. Последовательность представления досье

(hcsdo:SubmissionSequence)

 указываются сведения о каждом представлении досье в виде 4-х арабских цифр, для первичного представления досье указывается «0000» 0..1
  9.15. Атрибут операции

(hcsdo:OperationAtribute)

 указываются сведения о выполняемой над документом регистрационного досье операции согласно перечню значений, приведенных ниже:

new — новый файл;

replace — замена файла;

delete — удаление файла

 0..1
  9.16. Наименование активной фармацевтической субстанции

(hcsdo:ActiveSubstanceName)

 указывается наименование активной фармацевтической субстанции в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции.

Применяется для документов, представляемых в разделах 2.3.S и 3.2.S, для указания фармацевтической субстанции, к которой они относятся

 0..1
  9.17. Наименование вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата

(hcsdo:AuxiliarySubstanceName)

 указывается наименование вспомогательного вещества, входящего в состав лекарственного препарата, в виде строки длиной не более 500 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции.

Применяется для документов, представляемых в разделах 2.3.P и 3.2.P, для указания вспомогательного вещества (растворителя, разбавителя), к которому они относятся

 0..1
  9.18. Наименование фармацевтического продукта

(hcsdo:DrugProductName)

 указывается наименование дополнительного фармацевтического продукта (в том числе, растворителя, разбавителя и прочее) для лекарственного препарата в виде строки длиной не более 250 символов

Применяется для документов, представляемых в разделах 2.3. и 3.2. для указания фармацевтического продукта, к которому они относятся

 0..1
  9.19. Описание показаний к применению

(hcsdo:IndicationText)

 указываются показания к применению в виде строки длиной не более 4 000 символов

Применяется для указания показаний к применению, к которому относится документ

 0..1
  9.20. Наименование производителя

(hcsdo:ManufacturerName)

 указывается наименование производителя в виде строки длиной не более 300 символов без символов разрыва строки, перевода каретки и табуляции

Применяется для указания производителя, к которому относится документ

 0..1
  9.21. Уникальный идентификатор документа

(hcsdo:DocUUId)

 реквизит не заполняется 0..1

«.

08.07.2026
0 10 54 минут чтения

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие статьи

Постановление Правительства РФ от 20.09.2025 № 1457

26.09.2025

Постановление АС Поволжского округа от 12.02.2026 по делу N А65-14024_2025

15.03.2026

Постановление Правительства РФ от 06.06.2026 N 700

11.06.2026

ПИСЬМО СФР от 04.08.2025 № 14-20/39991

26.08.2025
Кнопка «Наверх»
Этот сайт использует cookie для хранения данных. Продолжая использовать сайт, Вы даете свое согласие на работу с этими файлами.