Как принимать медизделия с маркировкой

В ведомстве напомнили, что с 1 сентября 2025 года у участников оборота товаров наступила обязанность по представлению в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке, информации (кодов идентификации) — в составе универсальных передаточных документов (УПД), исправленных универсальных передаточных документов (ИУПД), универсальных корректировочных документов (УКД). Данная обязанность исполняется участником оборота товаров исключительно посредством электронного документооборота через оператора электронного документооборота на основании заключенного с ним договора. Таким образом, информация о кодах маркировки поступает в ГИС МТ только через ЭДО УПД/ИУПД/УКД.

Участник (медицинская организация), получивший от поставщика товар с нанесенным на нем кодом маркировки, должен принять такой товар и подписать с поставщиком в ЭДО УПД/ИУПД/УКД с вложенными в него кодами идентификации (даже если владельцем кода идентификации поставляемого товара значится не сам поставщик, а первый владелец кода идентификации — производитель/импортер товара).

Медицинская организация по мере расходования товара обязана отражать информацию в системе ГИС МТ по выводу такого маркированного товара из оборота.

С. Александров, журналист.

<Информация> Росздравнадзора «Вниманию медицинских организаций при приемке медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке».

 Источник изображения: freepik.com