Федеральный регистр пациентов: что изменится в работе медиков с 1 марта 2026 года

С 1 марта 2026 года в силу вступает постановление Правительства РФ № 822, которое запускает федеральный регистр лиц с отдельными заболеваниями. Это нововведение серьезно повлияет на повседневную работу медицинских и фармацевтических организаций – пора разобраться, как именно.

Федеральный регистр: суть и задачи

Федеральный регистр представляет собой электронную базу данных, интегрированную в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ). Его задача – собрать и систематизировать сведения о пациентах с определенными заболеваниями.

На основе этих данных планируется:

• анализировать влияние болезней на демографию;
• планировать финансирование медпомощи и льготного лекарственного обеспечения.

По сути, регистр заменит часть привычной бумажной отчетности, переведя сбор информации в цифровой формат.

Какие данные попадут в регистр

В регистр будут вносить данные о пациентах по 12 группам диагнозов, в том числе:

• злокачественные новообразования (C00–C96) и новообразования insitus (D00–D09);
• сахарный диабет (E10–E14);
• психические расстройства (F01, F03–F99);
• ишемическая болезнь сердца (I20–I24, I44–I49);
• сердечная недостаточность (I50);
• острые нарушения мозгового кровообращения (I60–I66);
• болезни печени (K70–K76);
• беременность, роды и послеродовый период (O00–O99);
• хроническая обструктивная болезнь легких (J44).

Для каждого пациента зафиксируют, как было выявлено заболевание (на профосмотре, диспансеризации или при обращении за помощью), поставлен ли он на диспансерное наблюдение. Кроме того выяснят, были ли госпитализации и каковы их результаты, а также итоговый исход лечения.

Особенности по отдельным группам

При этом для отдельных категорий пациентов предусмотрен более детальный учет. Например, в случае онкологических заболеваний будут указывать стадию, сроки проведенной диагностики, схемы лечения и частоту рецидивов. Для пациентов с психическими расстройствами – фиксировать симптоматику, назначенную терапию, примененные принудительные меры и этапы реабилитации. В отношении беременных женщин будут учитывать использование вспомогательных репродуктивных технологий, исходы беременности, критические состояния, а также наличие врожденных аномалий у новорожденных.

Кто и как будет передавать данные

Поставщики информации

Передавать данные в регистр будут обязаны несколько категорий организаций и ведомств: Минздрав РФ, Фонд ОМС, Социальный фонд, региональные органы здравоохранения, медицинские и аптечные организации, а также оператор системы мониторинга движения лекарственных препаратов.

Пользователи регистра:

Доступ к информации получат МВД (с ограничением по персональным данным) и Росстат с Росздравнадзором (им будет доступна только обезличенная статистика).

Что это значит для медработников

Для медицинских работников это означает, что в их повседневную практику войдет новая обязанность – регулярное внесение данных в федеральный регистр. От точности и своевременности этой работы будет зависеть не только отчетность учреждения, но и его финансирование. Кроме того, придется освоить взаимодействие с цифровыми платформами – ЕСИА, ГИС ОМС и другими системами, интегрированными с регистром.

В целом запуск федерального регистра – это шаг к более прозрачной и эффективной системе здравоохранения. Хотя специалистам предстоит адаптироваться к новым требованиям, в перспективе это должно сделать распределение ресурсов и оказание помощи более продуманными и адресными.

С. Александров, обозреватель.

Постановление Правительства РФ от 31.05.2025 N 822

Скачать_ДОКУМЕНТ с Приложением в PDF
Скачать_ ДОКУМЕНТ с Приложением в Word