ФАС разъяснила порядок закупки лекарств по торговому наименованию
Указывать бренд препарата в документации допустимо только в двух случаях и при наличии надлежаще оформленного решения врачебной комиссии.
Федеральная антимонопольная служба разъяснила порядок формирования документации при закупке лекарственных препаратов по торговому наименованию для конкретного пациента. Разъяснения даны с учетом нового порядка создания и деятельности врачебных комиссий, утвержденного приказом Минздрава от 10 апреля 2025 года № 180н.
Служба напомнила, что при осуществлении закупок лекарственных препаратов заказчики, как правило, должны использовать международные непатентованные наименования. Указание торгового наименования допускается только в исключительных случаях, предусмотренных подп. «а» п. 4 Особенностей, утвержденных постановлением Правительства от 15 ноября 2017 года № 1380.
По позиции ФАС, таких оснований два: индивидуальная непереносимость взаимозаменяемых лекарственных препаратов и наличие жизненных показаний у пациента. В обоих случаях назначение препарата по торговому наименованию должно подтверждаться решением врачебной комиссии.
Отдельное внимание служба уделила содержанию протокола. Документ должен быть оформлен в соответствии с приказом № 180н и содержать обоснование, позволяющее установить причины назначения конкретного препарата.
Если основанием является индивидуальная непереносимость, в протоколе необходимо указать все взаимозаменяемые лекарственные препараты, существующие на дату подготовки закупочной документации. Если препарат назначается по жизненным показаниям, комиссия должна привести обоснование необходимости применения именно этого лекарственного средства.
ФАС также указала, что решение врачебной комиссии подлежит включению в реестр контрактов в соответствии с п. 14 ч. 2 ст. 103 закона № 44-ФЗ. Размещение должно осуществляться в обезличенном виде, с соблюдением требований законодательства о персональных данных.
Разъяснения направлены территориальным органам ФАС и заказчикам для формирования единообразного подхода при контроле закупок лекарственных препаратов по торговым наименованиям.
Письмо ФАС России от 17 июня 2026 года № МШ/60432/26 фактически фиксирует подход, при котором использование торгового наименования в закупочной документации возможно только при наличии надлежаще оформленного медицинского обоснования. Отсутствие такого обоснования либо формальное оформление решения врачебной комиссии может повлечь претензии со стороны контрольных органов.
А. Мельниченко, обозреватель.
Письмо ФАС России от 17.06.2026 N МШ/60432/26
Открыть ДОКУМЕНТ в некоммерческой версии Консультант Плюс
