Утверждены правила формирования перечня ЖНВЛП

Правительство утвердило правила формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств. Документ вступил в силу 24 марта 2026 года.

Перечень предназначен для отбора препаратов, которые обеспечивают приоритетные потребности здравоохранения в профилактике и лечении заболеваний. Для таких лекарств должен быть обеспечен полный цикл производства в РФ.

Предусмотрено, что в перечень могут включать, в частности:

• препараты из перечня ЖНВЛП;
• вакцины из национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидпоказаниям;
• препараты крови, кровезаменители, инфузионные растворы;
• наркотические анальгетики;
• лекарства для лечения особо опасных инфекций, социально значимых заболеваний и заболеваний, опасных для окружающих.

Лекарства из перечня получат приоритет при госзакупках. Производство таких препаратов планируют поддерживать с участием государства.

Как будет формироваться перечень

Перечень разделят на 2 раздела.

В первый раздел включат препараты, которые отвечают общим критериям, например зарегистрированы в РФ или ЕАЭС, входят в перечень ЖНВЛП и закупались за счет бюджета в последние 3 года. Также они должны соответствовать хотя бы одному дополнительному условию. Речь идет, в частности, о вакцинах, препаратах крови, инфузионных растворах, наркотических и психотропных препаратах, а также средствах для лечения особо опасных инфекций.

Во второй раздел войдут препараты, которые соответствуют общим критериям и не имеют аналогов в России по медицинскому показанию и химической группе. Дополнительно они должны отвечать одному из специальных признаков. Например, применяться при социально значимых заболеваниях, заболеваниях, опасных для окружающих, приводящих к инвалидности, относиться к антибиотикам, использоваться для реализации федеральных проектов либо отпускаться бесплатно или со скидкой отдельным категориям граждан.

Кто будет принимать решения

Формировать перечень станет межведомственная комиссия. В нее войдут представители:

• Минздрава;
• Минпромторга;
• Минфина;
• ФМБА;
• Минэкономразвития;
• ФАС;
• Росздравнадзора;
• Роспотребнадзора.

Заседания комиссии будут проводить ежеквартально. Решения принимают голосованием, если за них подано не менее двух третей голосов присутствующих членов комиссии.

Как подать предложение о включении или исключении препарата

Для включения лекарства в перечень или его исключения организация либо госорган должны направить в Минздрав заявку с обоснованием. Министерство проверит документы, запросит экспертные заключения и позицию Минпромторга, после чего вопрос передадут на рассмотрение комиссии.

Основаниями для отказа могут быть:

• недостоверные сведения в заявке;
• несоответствие препарата установленным критериям.

Информацию о принятых решениях Минздрав разместит на своем сайте в течение 10 дней после заседания комиссии.

Переходное правило

Препараты, которые уже входили в прежний перечень стратегически значимых лекарственных средств, нельзя исключать из нового перечня до 1 января 2031 года, кроме случаев, когда есть специальное поручение Правительства.

Л. Константинов, журналист.

Постановление Правительства РФ от 17.03.2026 N 277

---

Скачать_Постановление и Приложение в PDF

Скачать_ Постановление и Приложение в Word