Роспотребнадзор утвердил рекомендации по выявлению и изучению штаммов вируса гриппа
С 14 августа 2026 года медорганизации и лаборатории смогут применять единые подходы к типированию, выделению и оценке чувствительности вирусов гриппа
Роспотребнадзор утвердил Методические рекомендации МР 4.2/3.1.0422-26, посвященные организации работ по выявлению и характеризации штаммов вируса гриппа человека и животных. Документ утвержден Главным государственным санитарным врачом РФ 15 июня 2026 года и вводится в действие с 14 августа 2026 года. При этом рекомендации не являются обязательными, а носят рекомендательный характер.
Новый документ систематизирует подходы к лабораторной диагностике и изучению вирусов гриппа, в том числе в рамках эпидемиологического надзора и при угрозе распространения зоонозных вариантов инфекции. Его задача — унифицировать работу лабораторий и медицинских организаций, чтобы исследования проводились по единым правилам и с сопоставимыми результатами.
Рекомендации могут применяться не только учреждениями системы Роспотребнадзора, но и научно-исследовательскими, медицинскими и иными заинтересованными организациями независимо от ведомственной принадлежности и формы собственности.
Документ охватывает ключевые этапы лабораторной работы с вирусом гриппа. В частности, в нем приведены рекомендуемые подходы к:
- организации лабораторных исследований;
- типированию и субтипированию изолятов вируса гриппа методом амплификации нуклеиновых кислот;
- выделению вируса из биоматериала, в том числе с использованием культуры клеток MDCKи путем заражения куриных эмбрионов;
- применению реакций гемагглютинации и торможения гемагглютинации для типирования штаммов и исследования сывороток;
- тестированию чувствительности изолятов вируса гриппа к антинейраминидазным противовирусным препаратам;
- получению и характеристике референс-сывороток для оценки антигенных свойств вируса.
Отдельное внимание уделено случаям, когда необходимо оперативно информировать Роспотребнадзор о выявлении вируса гриппа в исследуемых образцах. Также определены ситуации, при которых первичный материал должен быть направлен в ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Такое направление предусмотрено, в частности, если в образце обнаружена рибонуклеиновая кислота вируса гриппа субтипов A/H5 и A/H7.
Практическая ценность документа заключается и в подробных приложениях. В них содержатся алгоритмы сбора, транспортировки и хранения клинического, биологического, аутопсийного и секционного материала. Например, мазки до проведения исследования рекомендуется хранить при температуре от +2 до +8 °С не более 48 часов, а при необходимости более длительного хранения — при температуре не выше -70 °С.
Кроме того, приложения включают инструкции по гомогенизации тканей, подготовке эритроцитов для лабораторных реакций, а также по инактивации вируса и последующей проверке остаточной инфекционности антигена.
А. Мельниченко, обозреватель.
Открыть ДОКУМЕНТ в некоммерческой версии Консультант Плюс
