Маркировку медизделий расширили с 1 сентября 2026 года
В перечень включили маски, перчатки, шприцы, стенты, томографы и другие товары
Правительство дополнило перечень медицинских изделий, которые нужно обязательно маркировать средствами идентификации в системе «Честный знак». Поправки заработают с 1 сентября 2026 года.
Изменения внесены Постановлением Правительства РФ от 06.04.2026 N 375 в правила, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 N 894.
Что добавили в перечень
Обязательная маркировка теперь распространится, в частности, на следующие виды продукции:
- обеззараживатели и очистители воздуха, включая бактерицидные установки и рециркуляторы;
- ортопедическую обувь и корригирующие вкладные элементы к ней;
- коронарные стенты;
- слуховые аппараты;
- компьютерные томографы;
- санитарно-гигиенические изделия при недержании;
- медицинские перчатки;
- шприцы;
- инфузионные системы;
- салфетки;
- пробирки;
- аппаратуру для кислородной, аэрозольной терапии и искусственного дыхания;
- инкубаторы для новорожденных;
- имплантаты для пластической хирургии и косметологии, в том числе филлеры и косметические нити;
- медицинские маски.
Когда нужно передавать сведения в систему
Для участников оборота установлены поэтапные сроки:
- с 1 сентября 2026 года— производители и импортеры должны передавать сведения о вводе товаров в оборот;
- с 1 марта 2027 года— нужно сообщать о выводе изделий из оборота, в том числе при розничной продаже через ККТ;
- с 1 сентября 2027 года— станет обязательной передача сведений об обороте продукции, в том числе при оптовых продажах.
Что будет с остатками
Нереализованные на 1 сентября 2026 года остатки можно:
- либо продавать без маркировки до окончания срока годности;
- либо промаркировать и передать сведения в систему до 31 мая 2027 года.
Что еще изменилось
Также уточнили состав сведений, которые надо представлять для регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров. Для отдельных видов продукции предусмотрели дополнительные характеристики. Например, для медицинских масок нужно указывать одноразовость, размер и основной материал, а для инкубаторов для новорожденных и дыхательной аппаратуры — технические параметры.
Участникам оборота следует заранее проверить, подпадает ли их продукция под новые правила, и подготовиться к работе в системе маркировки.
Л. Константинов, журналист.
Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 N 375
