Минздрав: указывать альтернативное МНН в описании закупки лекарства нельзя
Ведомство напомнило, что по Закону № 44-ФЗ заказчик должен описывать препарат по МНН, а не предусматривать в документации замену на лекарство с другим наименованием.
Минздрав России разъяснил, что в описании объекта закупки нельзя предусматривать возможность поставки лекарственного препарата с иным международным непатентованным наименованием, чем указано в документации. Такой подход не предусмотрен Законом № 44-ФЗ.
В письме ведомство напомнило: при закупке лекарств заказчик должен указывать МНН препарата, а если оно отсутствует — химическое или группировочное наименование. Именно это наименование и используется как основа для описания объекта закупки.
При этом законодательство позволяет детализировать иные характеристики препарата. В частности, в описание можно включать:
- функциональные, технические и качественные характеристики;
- лекарственную форму;
- дозировку;
- остаточный срок годности;
- сведения об эквивалентности.
Минздрав отдельно обратил внимание, что допустимы варианты поставки в иной дозировке или количестве, если это соответствует установленным правилам и позволяет достичь того же терапевтического эффекта. Например, возможна поставка:
- в кратной дозировке;
- в двойном количестве;
- в некратных эквивалентных дозировках, если обеспечивается одинаковый лечебный результат.
Вместе с тем замена закупаемого препарата на лекарство с другим МНН недопустима, даже если заказчик считает такие препараты взаимозаменяемыми по назначению.
Практически это означает, что заказчикам при подготовке извещения и документации стоит внимательно проверять формулировки описания объекта закупки. Если в нем будет указан основной препарат и одновременно предложен альтернативный вариант с другим МНН, это может быть расценено как несоответствие требованиям контрактного законодательства.
А. Штоль, обозреватель.
Письмо Минздрава России от 24.04.2026 N 25-7/10/3029600-1057
